缩小恶性，RNA要在靶向疗法科技领域插一脚

二十年之前，科学家挖掘借助于短链的RNA即微型RNA并不无需帮助巨噬细胞微调等位基因的隐含。当巨噬细胞崩溃或失去一部分微型RNA，就确实隐含紊乱，通过提高微型RNA的水平就确实自愈。

要意味着通过这种方法病人前列腺癌，最大的问题就是如何意味着向发送至微型RNA。已对，康奈尔大学的学术研究核心技术人员公布了一项新的学术研究，可以顺利的将微型RNA发送至到巨噬细胞内。将RNA链段畸变形同一个三双螺旋结构，再次内嵌一个生物相容性的混合物里面，不但可以意味着链段的高效发送至，还可以依靠这些RNA减小人体内的恶性。

区域内病人：针对比较简单可争得效果

同时激活一个抑止的微型RNA和一个化学物质微型RNA，所致了癌巨噬细胞内部隐含混乱，依靠这样的核心技术，学术研究核心技术人员大大的提高了前列腺癌的生存率。他们相信，这样的方法不但可以主要用途传递其他的特性的RNA，还可以传递DNA和其他病人性分子。

“这个该平台，可以传递任何你希望发送至的等位基因，”康奈尔大学医药工程项目与科学学术研究所科学家，Brigham妇女该医院助理讲师Natalie Artzi表示。“学术研究证明前列腺癌区域内病人的必要性。尤其是限于到等位基因诊疗，三双螺旋结构使得RNA的结构更比较稳定，同时提高转换形同性和转染效率。”

这项新核心技术在前列腺癌学术研究里面看借助于借助于：移入设计极具全面性和软性。Artzi还不足之处到。“前列腺癌被并不认为是一种全面性的疾病，无需全面性的病人。然而，一些情况下，比较简单的癌巨噬细胞可以通过区域内病人争得效果，比如等位基因病人和化疗方式。”

腐化癌巨噬细胞隐含，减小

为了创建一个新的系统，学术研究核心技术人员立即自行联合开发了一种材料，由两种树状对映异构呋喃薄膜制形同，作为组织胶。

该学术研究的主要作者是艾姆斯博士后 João Conde，他和Artzi依靠树状大分子来形形同一个含有所无需微型RNA的自组装结构。首先，将三条RNA链缠在一起形形同一个三双螺旋结构，制造借助于一个比单链和双螺旋RNA都比较稳定的化学键。然后将这些三双乳突与树状大分子连接在一起，形形同碳纳米管中微子，再次加入对映异构呋喃，以注射用口服混合物为载体，注射到上方。

一旦到达的位置，混合物平稳的转化成微型RNA分子颗粒，微型RNA被巨噬细胞转换形同。微粒踏入巨噬细胞之后，RNA蛋白将每个三双螺旋结构剪切形同三段独立的微型RNA链段。

微型RNA通过腐化据称RNA分子来改变线粒体，据称RNA携带DNA指导蛋白质合形同的暂存器。人类等位基因组有少于1000个微型RNA，当这些微型RNA停止工作时，就会所致疾病。

这项学术研究里面，学术研究核心技术人员用来发送至的之前提微型RNA序列有两条，另一条的唯一抑制作用是看形同三双乳突比较稳定结构。一条嘲讽自然遭遇的微型RNA，叫做miR-205，可十分困难的抑止癌巨噬细胞。另一条称为miR-221，通常使癌巨噬细胞过分借助于名。

学术研究核心技术人员在一只携带有三阴乳头的人体内身上进行了测试，这类缺乏三种最类似的乳头癌多种类型：雌激素激素，孕激素激素以及Her2.这样的通常是很难自愈的。

通过人体内的对比试制，学术研究核心技术人员挖掘借助于，三双螺旋结构微型RNA病人的标准化疗有效的多。经过三双螺旋结构病人，减小了90%，人体内可以最多可存活75天，相比之下，接受其他病人方式（之外单链或双螺旋同种微型RNA）只能存活不到一周的小时。

预防癌巨噬细胞游离和持续增长

微型RNA序列依靠扰乱的据称RNA来抑止癌巨噬细胞持续增长和对其他巨噬细胞的黏附能力。“这项学术研究含意非凡，”休斯敦的卫理公会学术研究生院的理事和CEOMauro Ferrari表示，虽然他没有参加物理，但以及给予了物理肯定：“许多时候，微型RNA抑止都被并不认为是特异性病人的希望，但如何意味着微型RNA的发送至一直都是个根本原因。”

目之前，Artzi和Cond急于寻找可以对抗其他的微型RNA组合。这项核心技术确实是目之前踏入巨噬细胞最出色的方式，可以利主要用途脑，乳头，结肠等病人领域。

不仅如此，微型RNA疗法腐化癌巨噬细胞的线粒体，也并不无需有效的预防癌巨噬细胞向全身游离。多种微型RNA序列已经被挖掘借助于可用，他们在移借助于每一次里面发挥抑制作用。

“许多微型RNA都有策划移借助于每一次。这的确是个值得联合开发的领域。”Conde表示。

学术研究核心技术人员正致力依靠这项核心技术发送至其他系列的核酸类物质（之外主要用途扰乱RNA或者DNA的短链RNA）来达到等位基因病人的目的。相信这项核心技术一定可以使特异性病人核心技术之前进一大步，希望能以求意味着临床应用，为前列腺癌病患者带来基督教会。